神经系统个性化用药解决计划-CTI9888拉斯维加斯检测

神经系统个性化用药解决计划

CTI9888拉斯维加斯检测医学实验室凭证国家卫生康健委员会、ISO15189及CAP等规则和标准设立，接纳国际着名研究机构的先进管理系统，与全球顶尖医学磨练机构开展普遍合作，为您提供医学检测相关的神经系统个性化用药解决计划服务。

咨询报价

? 服务配景

神经系统肿瘤包括：(1)原发性颅内肿瘤，(2)位于颅内，但非脑实质细胞由来的原发性颅内肿瘤，(3)转移性肿瘤。原发性中枢神经系统肿瘤爆发率约为5-10/10万。其中胶质瘤占40%，脑膜瘤占15%，听神经瘤（神经鞘瘤）约占8%。恶性星形胶质瘤约占胶质瘤的50%。儿童常见颅内肿瘤为胶质瘤和髓母细胞瘤。

CTI9888拉斯维加斯检测医学实验室凭证国家卫生康健委员会、ISO15189及CAP等规则和标准设立，接纳国际着名研究机构的先进管理系统，与全球顶尖医学磨练机构开展普遍合作，为您提供神经系统个性化用药解决计划服务。

? 服务内容

1. 脑癌个性化用药套餐

检测项目

脑癌相关120个热门突变基因。

检测意义

对脑癌相关的120个热门突变基因举行高深度测序。笼罩海内外FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的327种靶向药物；同时提供基于万人级别药物基因组数据的PharmGKB数据库中肿瘤常用38种化疗药物疗效及毒副作用评估效果。别的，关于微卫星不稳固(MSI)、免疫治疗超希望及耐药举行评估,并提供lynch综合征相关EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突变解读.适用于初诊患者的周全靶点检测和药物筛选.同时关于复发转移多发耐药的实体瘤患者提供跨顺应症用药、治疗计划替换的分子依据。

适用人群

? 脑癌患者

2. 神经胶质瘤个性化用药套餐

检测项目

神经胶质瘤相关120个热门突变基因。

检测意义

对神经胶质瘤相关的120个热门突变基因举行高深度测序。笼罩海内外FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的327种靶向药物；同时提供基于万人级别药物基因组数据的PharmGKB数据库中肿瘤常用38种化疗药物疗效及毒副作用评估效果。别的，关于微卫星不稳固(MSI)、免疫治疗超希望及耐药举行评估,并提供lynch综合征相关EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突变解读.适用于初诊患者的周全靶点检测和药物筛选.同时关于复发转移多发耐药的实体瘤患者提供跨顺应症用药、治疗计划替换的分子依据。

适用人群

? 神经胶质瘤患者

3. 脑胶质瘤6项检测（含MGMT甲基化）

检测项目

1p19g团结缺失、IDH1/2 突变、TERT 启动子突变、BRAF V600E 突变、MGMT 启动子甲基化

检测意义

1p19g 染色体团结缺失: 若 p染色体与 19 染色体同时检测出杂合性缺失则为团结缺失，不然为非团结缺失。1p19g 染色体团结缺失与 DH1/2 突变提醒病理分型为少突胶质细胞瘤，此类患者生涯期较长，对放、化疗较敏感。
IDH1/2 突变：IDH1/2 基因突变多保存于初级别胶质瘤，亦见于继发性胶质母细胞瘤。IDH1/2 基因突变提醒预后优于相同级别亚型无突变的胶质瘤。同时关于 IDH 靶向药物 ivosidenib 可能敏感。
TERT 启动子突变：团结 1p19g 团结缺失情形、TERT 和 IDH 基因突变情形可辅助判断预后差别的分子分型�？煞治荷偻唤褐氏赴觥⑿切蜗赴觥⒓谭⑿� GBM、原发性 GBM，生涯期逐渐减小。
BRAF V600E 突变：携带 BRAF V600E突变的患者可能从索拉非尼及BRAF抑制剂维岂非尼、达拉菲尼治疗中获益，BRAF V600E野生型患者对这类药物敏感性较低。
MGMT 启动子甲基化: 甲基化倾向于在替莫胺治疗中获益。

适用人群

? 脑胶质瘤患者

4. 神经胶质瘤个性化用药套餐+脑胶质瘤6项（含MGMT甲基化）

检测项目

神经胶质瘤相关120个热门突变基因+1p19g团结缺失、IDH1/2 突变、TERT 启动子突变、BRAF V600E 突变、MGMT 启动子甲基化。

检测意义

同时包括以下Sanger测序验证效果：

1p19g 染色体团结缺失: 若 p染色体与 19 染色体同时检测出杂合性缺失则为团结缺失，不然为非团结缺失。1p19g 染色体团结缺失与 DH1/2 突变提醒病理分型为少突胶质细胞瘤，此类患者生涯期较长，对放、化疗较敏感。
IDH1/2 突变：IDH1/2 基因突变多保存于初级别胶质瘤，亦见于继发性胶质母细胞瘤。IDH1/2 基因突变提醒预后优于相同级别亚型无突变的胶质瘤。同时关于 IDH 靶向药物 ivosidenib 可能敏感。
TERT 启动子突变：团结 1p19g 团结缺失情形、TERT 和 IDH 基因突变情形可辅助判断预后差别的分子分型�？煞治荷偻唤褐氏赴觥⑿切蜗赴觥⒓谭⑿� GBM、原发性 GBM，生涯期逐渐减小。
BRAF V600E 突变：携带 BRAF V600E突变的患者可能从索拉非尼及BRAF抑制剂维岂非尼、达拉菲尼治疗中获益，BRAF V600E野生型患者对这类药物敏感性较低。
MGMT 启动子甲基化: 甲基化倾向于在替莫胺治疗中获益。

适用人群

? 神经胶质瘤患者

? 服务流程

9888拉斯维加斯(股份)有限公司-官方网站

? 增值服务

1.学术交流：科普康健知识，开展多种形式的学术钻研会，促举行业信息共享；
2.立异研发：一连跟进前沿医学生长，贴近现实应用需求，开发升级检测产品，推动精准医疗生长；
3.公益活动：肩负社会责任，惠及民众康健，助力医学生长。