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GB/T 16886.10-2017 |
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GB/T 19633.2 |
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GB 18279.1-2015 |
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GB 18280.1-2015 |
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GB 18280.2-2015 |
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GB 18280.3-2015 |
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GB/T 16886-7-2015 |
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YY/T 1415-2016 |
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YY/T 0149-2006 |
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GB/T 14233.1-2020 |
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GB/T 14233.2-2005 |
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ISO 10993-1:2018 |
Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing within a risk management process |
ISO 10993-5:2009 |
Biological evaluation of medical devices Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity |
|
ISO 10993-10:2021 |
Biological evaluation of medical devices Part 10: Tests for skin sensitization |
|
ISO 10993-23:2021 |
Biological evaluation of medical devices Part 23: Tests for irritation |
|
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ASTM F1980-2016 |
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ASTM F88/F88M-2015 |
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ASTM F1140-2013 |
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ASTM F1929-15 |
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ISO 11607-1-2019 ¸½Â¼B£» ASTM F2096-11 |
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ASTM F1886/F1886M-16 |
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ISO 11607-1:2019 5.2 |
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ISO 11135 |
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ISO11137-1 |
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ISO11137-2 |
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ISO 10993-7 |
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ISO 11737-1 |
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