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医用雾化器注册检测

CTI9888拉斯维加斯检测为您提供医用雾化器注册检测，拥有国家CNAS/CMA资质，可为医用雾化器产品上市提供专业的测试、磨练、审核、咨询等一站式手艺服务。助力医用雾化器产品合规，鉴证质量清静，可笼罩的检测服务规模有：电气清静、电磁兼容、情形试验、医用雾化器性能、生物学评价、洗濯消毒灭菌验证、包装运输等测试服务。

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医用雾化器注册检测

要害字

医用雾化器注册检测

危害品级分类

在我国的医疗器械注册管理中，医用雾化器属于II类医疗器械；

医用雾化器注册检测

CTI9888拉斯维加斯检测可以为您提供【医用雾化器】一站式注册检测解决计划，可笼罩的检测服务规模有：电气清静、电磁兼容、情形试验、医用雾化器性能、生物学评价、洗濯消毒灭菌验证、包装运输等测试服务。

产品常用标准

测试项目	标准	标准名称
EMC	YY 9706.102-2021；IEC60601-1-2:2014+A1:2020	医用电气装备第1-2部分：清静通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验
安规	GB 9706.1-2020；IEC 60601-1:2005/COR3:2022	医用电气装备第1部分：基本清静和基天性能的通用要求
	YY/T 9706.106-2021；IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020	医用电气装备第1-6部分：基本清静和基天性能的通用要求并列标准：可用性
	YY 9706.111-2021；IEC 60601-1-11:2015,AMD1:2020	医用电气装备第 1-11 部分：基本清静和基天性能的通用要求并列标准：在家庭照顾护士情形中使用的医用电气装备和医用电气系统的要求
情形试验	GB/T 14710-2009	医用电器情形要求及试验要领
性能	EN 13544-1-2007+A1-2009	Respiratory therapy equipment - Part 1: Nebulizing systems and their components
	ISO 27427:2023	Anaesthetic and respiratory equipment Nebulizing systems and components
	YY/T 1743-2021	麻醉和呼吸装备雾化系统和组件
	YY 0109-2013	医用超声雾化器
	GB/T 14233.1-2022	医用输液、输血、注射用具磨练要领第1部分：化学剖析要领
	YY 0671-2021	医疗器械睡眠呼吸暂停治疗面罩和应用附件
生物学评价	GB/T 16886.1-2022	医疗器械生物学评价第1部分：危害管理历程中的评价与试验
	GB/T 16886.5-2017	医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
	GB/T 16886.10-2017	医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
	ISO 10993-1:2018	Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
	ISO 10993-5:2009	Biological evaluation of medical devices Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
	ISO 10993-10:2021	Biological evaluation of medical devices Part 10: Tests for skin sensitization
	ISO 10993-23:2021	Biological evaluation of medical devices Part 23: Tests for irritation
	ISO 18562系列	Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications
洗濯消毒灭菌验证	GB 18280.2/ISO11137-2	辐射灭菌剂量设定
	GB/T 16886.7/ ISO 10993-7	环氧乙烷灭菌残留量（EO/ECH）
	WS 310.1/WS 310.2/WS 310.3/WS/T 367/GB 18278.1/AAMI TIR30:2011/(R)2016/ AAMI TIR 12-2020/ASTM F3208-20/ ISO 17664/ISO 20857/ISO 25424/ YY/T 0734/ YY/T 1495	洗濯消毒灭菌验证
无菌医疗器械包装验证	GB/T 19633.1/ISO 11607-1/YY/T0681.1-/ASTMF1980-16	加速老化试验
	GB/T 19633.1/ISO 11607-1/GB/T 19633.2/ISO 11607-2/YY/T0681.2/ASTM F88/F88M-15	封口剥离试验（密封强度）
	YY/T0681.3-2010/ASTMF1140/F1140M-13	涨破试验和蠕变试验
	YY/T 0681.4-2021/ASTMF1929-15	染料渗透试验（密封泄露）
	GB/T 19633.1/ISO 11607-1/YY/T 0681.5-/ASTMF2096/YY/T0681.9/ASTMF2054/F2054M	真空泄露试验
	YY/T 0681.9	密封涨破试验
	YY/T0681.11/ASTMF1886/F1886M	目视试验
	YY/T 0681.14/ ISO 11607-1/DIN 58953-6/GB/T 19633.1/消毒手艺规范	微生物屏障检测
包装运输验证	GB/T 4857；ASTM D4169系列；ISTA系列	包装运输

温馨提醒：述标准只列生产品手艺要求中经常涉及到的标准，并非所有标准

通例样品要求

完整能正常事情的样机，其他详细详情请咨询CTI在线客服。

我们的优势

1、CTI具有专业资质、履历富厚的手艺专家团队，为您提供专业咨询和服务。

2、CTI拥有先进的实验室装备，确保测试数据的准确和可靠。

3、CTI作为全球客户信任的第三方测试认证机构，我们是您品质的背书。

4、我们依附遍布全球的实验室网络，为您提供周全完善的一站式测试认证解决计划。

常见问题

CTI的医疗器械检测的测试周期是多久？

现实周期凭证委托的产品标准来确定，请与CTI客服联系确认。

CTI医疗器械检测的测试要领是什么？

针对产品的出口要以及客户委托的要求，举行标准检测。

CTI关于样品的留样周期是多久？

退样。

服务流程

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